Le mercredi 26 octobre est la fête nationale d’une maladie méconnue, l’amylose. Tu sais ce que c’est?
Amylose : ce terme vous dit quelque chose ? Lorsque l’organisation française de lutte contre l’amylose a posé cette question sous forme de micro-trottoir aux passants, personne n’a pu répondre. Pourtant, cette maladie touche 10 000 personnes en France. Explication.
Quels sont ses symptômes de l’Amylose ?
L’amylose peut toucher divers organes, foie, système digestif, rein, cœur, système nerveux… Et de fait, elle présente de nombreux symptômes possibles. Phénomène rare, l’amylose n’a pas vraiment de liste de symptômes, en raison du grand nombre d’organes touchés.
Les symptômes s’aggravent avec le temps et peuvent entraîner une hémorragie cérébrale, une insuffisance cardiaque, voire une insuffisance rénale… Bien pire.
Voici les principaux symptômes :
Pourquoi l’amylose si difficile à diagnostiquer ?
En raison de ses symptômes, l’amylose est difficile à diagnostiquer. Pour le savoir, nous adoptons d’abord une approche clinique. D’autres signes peuvent conduire au diagnostic, comme une « grosse langue » ou encore des « ecchymoses », presse le CHU de Poitiers. Les symptômes commencent légers avant de s’aggraver, ils doivent donc être vus dès que possible.
En cas de suspicion, une biopsie est réalisée, puis le prélèvement est analysé par la méthode d’immunofluorescence. « Grâce aux anticorps ajoutés à l’échantillon, on peut voir des dépôts de protéines placés au microscope », explique le CHU de Poitiers, qui dispose pour cela des outils nécessaires.
D’où vient-elle ? Qui touche-t-elle ?
L’amylose « est associée au dépôt de protéines anormales, qui augmentent progressivement dans les tissus et les organes, affectant leur fonctionnement », explique le CHU de Poitiers. Il existe environ 25 types différents de protéines qui causent cette maladie. « L’amylose peut être de novo ou secondaire à des maladies infectieuses, inflammatoires ou néoplasiques », indique le journal MSD.
Il existe quatre types de cette maladie : l’amylose AL, l’amylose AA et l’amylose dite « sauvage », l’amylose hATTR. « Certaines sont génétiques, d’autres sont associées à une production accrue de protéines productrices d’amylose, comme la protéine SAA (amylose AA) lors de maladies chroniques ou de maladies infectieuses, ou la chaîne légère d’immunoglobuline produite par une prolifération cellulaire anormale dans la moelle osseuse (AL). ) ».
S’il existe une maladie (LA) qui touche les plus de 60 ans, elle peut toucher les tranches d’âge, entre 30 et 90 ans, explique l’association. De plus, l’amylose touche tous les hommes.
Peut-on traiter l’amylose ? Engage-t-elle le pronostic vital ?
Plus elle est prise tôt, mieux c’est pour imaginer. Si vous tardez, cela peut être fatal. « Le pronostic dépend du type d’amylose et de l’organe affecté, mais avec des soins de soutien appropriés et spécifiques à la maladie, la plupart des patients ont un bon pronostic de survie », ajoute le journal MSD. Certains types sont plus difficiles à traiter, comme l’amylose AL, compliquée d’une cardiomyopathie sévère, la survie est estimée à moins d’un an.
De nombreux types d’amylose ont des traitements, mais d’autres sont encore en cours de test. Greffes de cellules souches autologues, médicaments bloquants de gènes, médicaments stabilisants, anti-TNF, … il existe de nombreuses façons de soutenir et d’éliminer les patients atteints d’amylose.
Abonnez-vous à la Newsletter Top Santé pour recevoir gratuitement les dernières actualités